Białko p53, najbardziej znane białko supresorowe (hamujące) nowotworów, działa bezpośrednio na cząsteczki z rodziny małych DNA, które są niezbędne do wzrostu i podziałów komórek - informują naukowcy z USA na łamach pisma "Nature".
Gregory Hannon z Cold Spring Harbor Laboratory wraz z zespołem wykazali, że p53 działa bezpośrednio na rodzinę miR-34 mikro RNA (miRNA), które to cząsteczki odpowiadają za hamowanie podziałów komórkowych.
Duży spadek poziomu miRNA jest często obserwowany w nowotworach występujących u ludzi, co sugeruje, że te małe cząsteczki RNA mogą odgrywać rolę w supresji nowotworów. Niestety, niewiele wiadomo na temat regulacji ekspresji miRNA. Autorzy pracy porównywali poziom ekspresji miRNA w zwyczajnych mysich komórkach i komórkach pozbawionych p53.
Odkryli rodzinę niekodujących miRNA (nie powstaje z nich żadne białko), które są regulowane przez białko p53, rodzinę miR-34 i wykazali, że ekspresja tych RNA prowadzi do zatrzymania wzrostu i w niektórych przypadkach starzenia się komórek. Taki wynik wskazuje, że rodzina miR-34 funkcjonuje jako jeden z elementów ścieżki sygnałowej p53, która prowadzi do zatrzymania wzrostu i podziałów komórkowych.
Ponadto, naukowcy zidentyfikowali kilka genów regulowanych przez miR-34 również związanych z cyklem komórkowym. miR-34 jest jedną z 18 rodzin miRNA ssaków, które występują również u muszki owocowej Drosophila i lubianego przez genetyków robaka Caenorhabditis elegans.
Zdaniem autorów możliwe jest, że związek białka p53 z rodziną małych RNA powstał bardzo wcześnie w ewolucji. Praca jest pierwszą, która uchyla rąbka tajemnicy na temat bezpośredniej regulacji transkrypcji miRNA.(PAP)
poleca:
