Enzym winowajcą otyłości
Niektóre warianty genu o nazwie PCSK1 predysponują Europejczyków do powszechnie występujących form otyłości - informują naukowcy z Wielkiej Brytanii na łamach pisma "Nature Genetics".
Najpowszechniej występujące rodzaje otyłości są skutkiem
działania wielu genów, z których każdy przyczynia się po trochu do
naszej skłonności do tycia, tłumaczą specjaliści.
Mutacje w obrębie genu o nazwie PCSK1 były dotychczas wiązane ze
zwiększonym ryzykiem rozwinięcia jednej z bardzo rzadkich form
otyłości, związanej tylko z tym jednym genem.
PCSK1 koduje enzym, który przekształca nieaktywną formę hormonu
regulującego nasz metabolizm energetyczny w postać aktywną.
Philippe Froguel wraz z zespołem z Imperial College London zbadał
czy częściej występujące warianty tego genu przyczyniają się do
bardziej popularnych i złożonych typów otyłości związanych z
aktywnością różnych innych genów.
Naukowcy odkryli, że trzy warianty PCSK1, które zmieniają
sekwencję kodowanego przez ten gen białka są obecne głównie u
otyłych Europejczyków. Zwiększają również ryzyko wystąpienia
otyłości dziecięcej.
Autorzy pracy podkreślają konieczność zbadania specyficznych
substratów dla enzymu PCSK1, dzięki czemu będzie można lepiej
kontrolować masę ciała, nawet pomimo posiadania pechowych
wariantów kodującego go genu. (PAP)
ostatnia zmiana: 2008-07-04